Bruce Willis souffre de démence révèle sa famille, qui alerte sur la dégénérescence fronto-temporale - Libération

Dans un communiqué, son épouse Emma Heming Willis, son ex-femme Demi Moore et ses cinq filles donnent un diagnostic plus précis du mal qui affecte l’acteur, forcé d’interrompre sa carrière début 2022. Elles souhaitent mettre en lumière cette maladie dégénérative pour l’heure sans traitement.

Il y a un peu moins d’un an, sa famille annonçait la fin de sa carrière pour cause d’aphasie, un trouble du langage. Depuis, le diagnostic du mal dont souffre Bruce Willis s’est précisé. La famille de l’acteur américain, connu notamment pour ses rôles dans Pulp Fiction, la série de films Die Hard ou encore Armageddon, annonce ce jeudi qu’il souffrait démence fronto-temporale, une affection également appelée dégénérescence fronto-temporale (DFT). «Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair», écrivent ses proches dans un communiqué publié sur le site de l’Association de la dégénérescence fronto-temporale (AFDT).

Au-delà de donner des nouvelles aux fans de l’acteur, la famille veut surtout alerter sur cette maladie. «La DFT est une maladie cruelle dont beaucoup d’entre nous n’ont jamais entendu parler et qui peut frapper n’importe qui. Pour les personnes de moins de 60 ans, la DFT est la forme de démence la plus courante, et comme l’obtention du diagnostic peut prendre des années, la DFT est probablement beaucoup plus répandue que nous ne le savons. Aujourd’hui, il n’existe aucun traitement pour la maladie, une réalité qui, nous l’espérons, pourra changer dans les années à venir», écrivent l’épouse de l’acteur, Emma Heming Willis, ainsi que son ex-femme Demi Moore et ses filles Rumer, Scout, Tallulah, Mabel et Evelyn.

Filmographie

La DFT est une maladie apparentée à celle d’Alzheimer. «Contrairement à cette dernière qui affecte la quasi-totalité du cerveau, la DFT touche principalement le lobe frontal et temporal situés dans les parties antérieures et latérales du cerveau», la fameuse zone fronto-temporale, décrit le site de la Fondation pour la recherche sur le cerveau (FRC). La partie du cerveau affectée concerne «le langage, le comportement, la pensée abstraite et la capacité de mouvements. Les personnes atteintes de DFT peuvent ainsi présenter des troubles de la mémoire, souvent épisodiques, des changements de comportement, ou encore des difficultés à parler ou à se mouvoir», précise la FRC. Qui explique que la DFT «est une maladie lente et progressive mais irréversible, qui touche des sujets plus jeunes que ceux de la maladie d’Alzheimer, généralement âgés entre 45 et 65 ans, aussi bien des hommes que des femmes».

«À mesure que l’état de Bruce progresse, nous espérons que toute l’attention des médias pourra se concentrer sur la mise en lumière de cette maladie qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche, écrivent encore ses proches. Nous espérons que vous prendrez le temps d’en apprendre davantage et de soutenir la mission de l’AFTD de toutes les manières possibles.»

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Dans un communiqué, son épouse Emma Heming Willis, son ex-femme Demi Moore et ses cinq filles donnent un diagnostic plus précis du mal qui affecte l’acteur, forcé d’interrompre sa carrière début 2022. Elles souhaitent mettre en lumière cette maladie dégénérative pour l’heure sans traitement.

Il y a un peu moins d’un an, sa famille annonçait la fin de sa carrière pour cause d’aphasie, un trouble du langage. Depuis, le diagnostic du mal dont souffre Bruce Willis s’est précisé. La famille de l’acteur américain, connu notamment pour ses rôles dans Pulp Fiction, la série de films Die Hard ou encore Armageddon, annonce ce jeudi qu’il souffrait démence fronto-temporale, une affection également appelée dégénérescence fronto-temporale (DFT). «Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair», écrivent ses proches dans un communiqué publié sur le site de l’Association de la dégénérescence fronto-temporale (AFDT).

Au-delà de donner des nouvelles aux fans de l’acteur, la famille veut surtout alerter sur cette maladie. «La DFT est une maladie cruelle dont beaucoup d’entre nous n’ont jamais entendu parler et qui peut frapper n’importe qui. Pour les personnes de moins de 60 ans, la DFT est la forme de démence la plus courante, et comme l’obtention du diagnostic peut prendre des années, la DFT est probablement beaucoup plus répandue que nous ne le savons. Aujourd’hui, il n’existe aucun traitement pour la maladie, une réalité qui, nous l’espérons, pourra changer dans les années à venir», écrivent l’épouse de l’acteur, Emma Heming Willis, ainsi que son ex-femme Demi Moore et ses filles Rumer, Scout, Tallulah, Mabel et Evelyn.

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La DFT est une maladie apparentée à celle d’Alzheimer. «Contrairement à cette dernière qui affecte la quasi-totalité du cerveau, la DFT touche principalement le lobe frontal et temporal situés dans les parties antérieures et latérales du cerveau», la fameuse zone fronto-temporale, décrit le site de la Fondation pour la recherche sur le cerveau (FRC). La partie du cerveau affectée concerne «le langage, le comportement, la pensée abstraite et la capacité de mouvements. Les personnes atteintes de DFT peuvent ainsi présenter des troubles de la mémoire, souvent épisodiques, des changements de comportement, ou encore des difficultés à parler ou à se mouvoir», précise la FRC. Qui explique que la DFT «est une maladie lente et progressive mais irréversible, qui touche des sujets plus jeunes que ceux de la maladie d’Alzheimer, généralement âgés entre 45 et 65 ans, aussi bien des hommes que des femmes».

«À mesure que l’état de Bruce progresse, nous espérons que toute l’attention des médias pourra se concentrer sur la mise en lumière de cette maladie qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche, écrivent encore ses proches. Nous espérons que vous prendrez le temps d’en apprendre davantage et de soutenir la mission de l’AFTD de toutes les manières possibles.»

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